Welche funktion hat der t-zell-rezeptor?

Killer-T-Zellen, zytotoxische T-Zellen oder CD8+ T-Zellen, sind eine Unterart der T-Lymphozyten, die eine Art weißer Blutkörperchen sind und Teil der Abwehr des menschlichen Körpers gegen Viren und Bakterien sind, die die Körperzellen für ihren Lebenszyklus nutzen. Killer-T-Zellen sind Teil des spezifischen Immunsystems, zu dem auch B-Zellen gehören, deren Hauptfunktion die Produktion von Antikörpern ist.

Killer-T-Zellen produzieren jedoch keine Antikörper, sondern identifizieren ihre Zielzellen über ihren T-Zell-Rezeptor. ^[1]

Alle

normalen Zellen im menschlichen Körper exprimieren auf ihrer Oberfläche eine Form von Proteinkomplex, die MHC-Klasse I (oder HLA-Klasse I) genannt wird. MHC Klasse I hat die Fähigkeit, Fragmente von Proteinmolekülen zu binden, die aus der inneren Umgebung der Zelle stammen.

Diese Proteinfragmente werden dann durch MHC auf der Oberfläche der Zelle freigelegt Komplexe der Klasse I. Die körpereigenen Killer-T-Zellen lesen dann kontinuierlich alle MHC-Klasse-I-Komplexe ab und identifizieren anschließend Peptidfragmente, deren Ursprung viral oder bakteriell ist. Werden solche Peptidfragmente gefunden, wird die Zelle durch verschiedene Mechanismen, zum Beispiel durch Apoptose, zerstört.

^[2]

Perforin ist ein weiteres Protein, das von Killer-T-Zellen freigesetzt werden kann, wenn ein positives Ziel gefunden wird. Durch die Perforation bilden sich Poren in der Membran der infizierten Zelle, wodurch Wasser und Ionen in die Zielzelle fließen und diese schließlich zur Lyse kommt. Die Killer-T-Zellen setzen auch Granzym, eine Serinprotease, frei, die über die durch das Perforin geschaffenen Poren in die Zelle gelangt und die Apoptose (regulierter Zelltod) induziert.

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Die Killer-T-Zellen haben ein Zelloberflächenprotein namens CD8 (ein sogenannter Co-Rezeptor), was eine Abkürzung für Cluster of Differentiation number 8 ist. Zusammen mit dem T-Zell-Rezeptor bindet dieser an die MHC-Klasse-I-Moleküle und hält die Killer-T-Zelle und die Zielzelle fest miteinander verbunden, wenn die Killer-T-Zelle aktiviert wird. Von diesem Oberflächenprotein werden die T-Killerzellen manchmal auch als CD8+ T-Zellen bezeichnet.

CD8 kann nur an MHC-Klasse-I-Komplexe binden und garantiert, dass die Killer-T-Zellen nicht falsch aktiviert werden. Sie stellen somit ein zweites Aktivierungssignal neben dem Peptidfragment selbst dar, das sich im MHC-Klasse-I-Komplex befindet. ^[2]

Referenzen

[bearbeiten] Wikitext]